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第392节（第2页）

如果因为无法收回研发成本，而大大降低药企的研发动力的话，那么到了后来，罕见病的患者可能就没一丁点儿机会用上新药了！

所以天价药并没有错。

药企的高额售价也没错。

如果非要怪的话，就只能怪当前的医疗水平还不够，如果现有的医疗水平足够现金，能有更迅速更便宜的治疗方法，谁不想呢？

然而医疗水平的进步，也不是一蹴而就的。

这种罕见病的天价特效药的存在，其实本身就是医疗的进步。

不管怎么说，这种天价特效药，都是非常非常难得的。

所以跟这种特效药的研发成本和研发时间相比起来，社会各界认为沈医生只需要三个月就能解决这个问题，简直……

难以置信。

可实际上，三个月的这个时间，还是很多人认为比较保守的一个时间。

当然了，也不乏泼冷水的。

毕竟和诺西那生钠注射液的研发比起来，这三个月的时间实在是太微不足道，甚至都叫人啼笑皆非！

然而，事实证明，奇迹就是奇迹，沈画就是神话！

没有三个月。

只要一个月！

一个月，这个课题在沈画手中已经有了成果，并且已经开始在所有参与临床试验的志愿者身上开始实施。

第二个月，已然见效！

这种基因病，效果居然是立竿见影的。

只需要短短一个月，就能够看出来效果！

在课题实验中，并不像其他课题的实验，对照组用的是安慰剂，在沈画这个课题的实验中，对照组用的是诺西那生钠注射液。

没错，就是那个天价药。

而这也是无数患者纷纷踊跃报名的原因之一。

哪怕被选为对照组，也不会是白来一趟，因为对照组会注射诺西那生钠注射液！

这对于家境贫寒的志愿者来说，真是再好不过了。

甭管是注射几针，都省了一大笔钱呢。

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